根据相似法则为病患找到某种合适的顺势药物后，赫尼曼医师发现，此时若给予病患高剂量的顺势药物，则病患的病症将会严重加剧。简单来说，当你有腹泻症状时，此时你所选用的也是会对健康人体产生腹泻症状的药物，所以当你服用高剂量此种药物时，会使得情况变的更严重。

因此，赫尼曼医师创立了一套标准的稀释、震荡流程来降低药物的浓度。赫尼曼医师首先将一份的药物以一百份的溶剂（水和酒精混合液）稀释、摇晃均匀后，所得到的溶液，他将其命名为C1（药力强度）。取一份的C1溶液再以一百份的溶剂稀释、摇晃均匀后，此时所得到的溶液则为C2。一直重复这样稀释、震荡的方式，可以进一步的得到C30、C200或稀释更多倍率的顺势药物。

在欧洲，也有使用以1:10的比率稀释而得的顺势药物（称为D-或X-药力强度）。在赫尼曼医师晚年时期，更创立了以1：50,000 比率稀释而得的LM-或Q-药力强度的顺势药物。以1：50,000的比率稀释、震荡来制造顺势药物，需要较为复杂、精细的生产技术。

这些更高药力强度的顺势药物在经过多次的稀释、震荡后，已经不再含有任何药物的物质在里面了，唯一留下来的是药物的讯息。赫尼曼医师发现，在经过多次的稀释、震荡后，顺势药物的治疗能力并没有降低，而这样的一个处理流程，却可以大幅的增加顺势药物的治疗能力。今日，现代的物理学还没有办法证明这样的药力强度，当物理学在未来可以发展的更精细时，相信将会有办法证明在这些顺势药物中的细微电磁变化。

如果你要搭配西医和顺势疗法同时进行治疗的话，Q-或LM-药力强度的顺势药物是最适合的选择。而在慢性疾病方面，在这里我们建议使用高药力强度的顺势药物进行治疗。