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芳香自然
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黄凡士林 详细说明 Post By:2004-3-25 16:36:28 [显示全部帖子]
药品名称 |
黄凡士林 |
拼音名 |
Huang Fanshilin |
英文名 |
YELLOW VASELIN |
来源(分子式)与标准 |
本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。 |
性状 |
本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有 滑腻感;具有一定的拉丝性。本品在约35℃的苯中易溶,在约35℃的氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇或水中 几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C第三法)为45~60℃。 |
检查 |
锥入度 取本品适量,在85±2 ℃熔融,倾入直径为100 ±5mm 、高度 不小于65mm的金属制圆筒状容器中,装至离容器上端6mm 以内,于25±2 ℃放置16~18 小时,并在试验前将容器移至25.0±0.5 ℃水浴中放置2 小时;另将标准锥体(总重 102.50 ±0.05g,由表面光滑的圆锥体和可拆卸的锥尖以适当方式连接组成:锥尖部分 呈30°角,尖端截面直径为0.38±0.02mm,基底直径为8.40±0.02mm,高15.00 ±0.05 mm;圆锥体部分的夹角为90° 0’±15’,高32.1±0.2mm,底部最大直径为69.3±0.1 mm)置水浴中调节到25.0±0.5 ℃。将上述容器从水浴中取出,立即置于预先调至水平 的针入度计平台上,调节仪器使锥尖刚好与距容器壁25~38mm处的本品表面相接触,调刻度盘指针至零位,迅即按下“启动”钮使锥体自由下落5.0 ±0.1 秒,使锥体停止 沉入,轻轻调节指示器至恰被锥杆挡住为止。从指示器刻度盘上读取锥入度值。若测得 的锥入度小于200 单位,可在同一容器中连续进行三次测定,测定部位应有一定间距,以保证扰动区域不相重叠;当测得的锥入度超过200 单位时,应另取本品置另一容器中 同法试验,测定点应在容器中心位置。三次读数的相对偏差应在±3 %之内,取三次测 定平均值为本品的锥入度(系指标准锥体在5 秒钟内沉入凡士林中所达到的深度,其单 位为0.1mm ),应为130 ~230 单位。
酸碱度 取本品35g ,置250ml 烧杯中,加水100ml ,加热微沸,搅拌5 分钟,静 置放冷,分取水层,加酚酞指示液1 滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉 红色。
颜色 取本品10g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,倾注于比色管中,与同体积 的对照液(取比色用氯化钴液2.0ml 与比色用重铬酸钾液6.0ml,加水使成10ml)比较,颜色不得更深(比色时应将比色管靠近白色背景成一无荧光的角度,在反射光下进行观 察)。
有机酸 取本品20.0g ,加中性稀乙醇100ml,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1ml 与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml,强力搅拌,应显红色。
杂质吸收度 取本品,加三甲基戊烷制成每1ml 中含0.50mg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A),在290nm 波长处测定,吸收度不得过0.75。
异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g,用直火加热(注意勿使供试品着火),应无 辛臭;再强热炽灼,遗留残渣不得过1mg(0.05%) 。
硫化物 取本品3.0g,依法检查(附录Ⅷ C),应符合规定(0.00017%) 。 |
类别 |
润滑剂、软膏基质。 |
贮藏 |
密闭保存。 |
资料来源:中国药典
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